2026年6月30日，四川百利天恒药业股份有限公司的全球首创双抗ADC新药伦康依隆妥单抗（宜泽康®）商业首发盛典在成都医学城举行。温江区相关负责人、企业负责人、国内顶尖肿瘤临床专家以及企业研发及商业化团队等齐聚现场，共同见证这一重要时刻。
6月17日，国家药品监督管理局正式批准伦康依隆妥单抗上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。作为全球首创的新概念EGFR×HER3双抗ADC，该产品突破了传统化疗和单靶点ADC药物的局限，填补了复发转移性鼻咽癌后线无标准治疗方案的临床空白。这款完全由中国企业自主开发的新药正式启动商业化，将重塑肿瘤治疗格局，为数千万中国鼻咽癌患者带来全新治疗选择，标志着肿瘤治疗正式进入双抗ADC治疗新时代。
宜泽康®是百利天恒自主研发的全球首创并率先获批上市的EGFR×HER3双抗ADC药物。在新药上市庆典上，百利天恒董事、常务副总裁张苏娅回顾了十二年的研发历程，表示从1996年扎根温江以来，百利天恒成功转型成为全球肿瘤大分子治疗领域的创新龙头。她强调，作为全球首个且唯一获批的双抗ADC，宜泽康®标志着肿瘤治疗迈入了双抗ADC新时代，并已被多个权威指南列为最高级别推荐方案。未来，百利天恒将继续扎根温江、放眼全球，让更多更好的“中国新药”惠及全球患者。
鼻咽癌被称为“中国癌”，全球约80%的发病患者集中在中国。复发转移晚期患者长期缺少有效治疗手段，宜泽康®的获批上市改变了这一困境。目前，宜泽康®在中国和美国同步开展40余项针对多种肿瘤类型的临床试验，获得多个国家药监局和美国FDA的突破性疗法认定。三阴性乳腺癌、食管鳞癌等适应症的上市申请已获国家药监局药品审评中心受理，未来将持续拓展更多肿瘤治疗场景，惠及更广泛的患者群体。
